合金的分析曲線好壞怎么辨別?

工作曲線對的數據應該是看激發數據了解當前設備狀況,而激發標準樣完成后的校正數據如果與此差異很大,那也不會太準。

04-12-21 , 瀏覽226

光譜儀停用了一般時間,光強值降之后打不上去。燈曝光后光強值正常,光強卻很小,是什么原因?

①檢查系統光路,重新描跡。②光強值下降一般是光路的原因,檢查透鏡是否污染或檢查真空室的真空度。③機器需要穩定一段時間,必要時候需要調折射鏡,找譜線。④請檢查一下快門,是否在曝光時沒有完全打開。

04-12-21 , 瀏覽193

鑄鐵熔煉時鋼水取樣怎樣能使其白口?

爐前化驗,要快,所以需要離爐前很近,樣模盡量取直徑35-40MM,厚6-8MM,外加一小手柄便于用砂輪磨樣,這樣試樣冷卻快,白口好,待鐵水澆后30秒左右(砂模)取出,開水澆再冷水冷。

04-12-21 , 瀏覽246

光譜儀需要清理的過濾網的位置在哪里?

過濾網在儀器的兩側風扇進氣處,可以拿用風吹或是用清潔劑清洗,務必涼干。

04-12-21 , 瀏覽210

突然出現了所有元素偏低的現象是什么原因?

一般不是光譜儀硬件的問題,檢查儀器的透鏡是否被污染,灰的排出是否通暢;氬氣的質量對于元素偏低現象是一個很重要的因素,要確保氬氣質量正常。

04-12-21 , 瀏覽267

光譜儀跟中頻和變壓器的距離只有10米左右,是否會影響到光譜儀的穩定性和精度?

只要接地良好且可靠,電源波動小,光譜儀受外界干擾就小,如果光譜儀與中頻變壓器用同一相電源,容易引起電磁干擾,有可能造成儀器測量誤差。

04-12-21 , 瀏覽194

為什么合金中的LOD不同于塑料或土壤中的LOD?

合金和密度更高的基體往往更難獲得較低的檢測水平,因為樣品中會出現某些現象。在諸如鐵合金等密度較大的材料中,很難獲得低鉛的結果。

04-12-21 , 瀏覽206

合金和采礦模式之間有什么區別?

合金與采礦方式有一些相似之處。兩者都使用FP計算,并且都使用相同的純元素校準集。然而,軟件中的因子集標準和計算是不同的,因為它們針對不同的應用。

04-12-21 , 瀏覽227

便攜式XRF在樣品中的常見滲透是什么?

XRF是一種表面測試技術。貫穿件如下:-合金小于1mm-5毫米左右的土壤取決于密度。-塑料約10 mm-液體約15mm

04-12-21 , 瀏覽208

什么是INC?如何在RoHS模式下進行控制?

在均勻樣品上,700–3σ和1300+3σ之間的任何結果都被歸類為INC。對于非均質樣品,該范圍從低端的500增加到高端的150

04-12-21 , 瀏覽284

什么是儀器測試的區域?

分析儀測試的區域大致與儀器窗口的大小相同。除非使用準直儀器,否則大多數儀器都是如此。在這種情況下,客戶可以選擇6 mm、3 mm和1.5 mm的區域并在分析儀上查看。

04-12-21 , 瀏覽217

管子的一般壽命是多少?

管子的保修期約為2000小時,即2年。如果儀器每天運行測試(試管激活)4小時,每年50周,試管將在2年內達到2000小時?,F場有許多管子已達到4000小時。

04-12-21 , 瀏覽265

進行樣品分析時,需要準備什么?

使用便攜式XRF進行篩選分析時,通常不需要樣品制備。如果樣品均勻,則無需制備樣品。通常情況下,樣品不均勻,少量樣品制備有助于獲得更好的結果。

04-12-21 , 瀏覽256

硅漂移探測器(SDD)和硅引腳二極管探測器之間的區別是什么?

較高的計數率意味著在許多應用中,管可以在較高的電流下工作,因此可以在與管腳相同的測試時間內達到較低的LOD。

04-12-21 , 瀏覽260

為什么不能用XRF測量氧或氫?為什么像鎂和鋁這樣的輕元素很難測量?

很輕的元素不能用XRF測量的主要原因是這些元素產生的x射線太弱,無法到達探測器。x射線在空氣中傳播的能力取決于它的能量,對于小于2kev的x射線,大多數在到達探測器之前就被吸收了。

04-12-21 , 瀏覽259

50keV和40keV的分析適合的應用是什么?

當感興趣的元素的發射線能量較高時(通常>20-25keV),50keV激發是有用的。實際上,這意味著像I、Cs、Ba、La、Nd這樣的令人興奮的元素在使用50keV x射線時會容易得多,而使用4...

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